近日，乐普诊断自主研发的全自动血栓弹力图仪CFMS LEPU-Auto8成功获得国家医疗器械注册证，注册证编号：京械注准20222220421。此次取得二类医疗器械注册证，意味着血栓弹力图仪再次获得了国家认可，同时也获得了医疗市场销售的准入资格。
乐普诊断多年来深耕产品力，历经十余载市场考验打造出了CFMS LEPU-8800、CFMS LEPU-8880等系列产品，产品自问世以来始终处于细分市场的销量榜前茅。
第三代CFMS LEPU-Auto8全自动血栓弹力图的问世历经设计开发、注册申报、体系考核等重重考验后，终于在2022年10月正式获得产品注册证。新产品的获证能够更快地推动公司发展进程，满足市场的不断需求，更好地服务临床。
全自动血栓弹力图仪CFMS LEPU-Auto8
配套试剂
| 血栓弹力图（普通杯）检测试剂盒（粘度测定法） | 京械注准20162401039 |
| 血栓弹力图（肝素酶杯）检测试剂盒（粘度测定法） | 京械注准20162401040 |
| 血小板聚集功能（AA途径）检测试剂盒（粘度测定法） | 京械注准20162401041 |
| 血小板聚集功能（ADP途径）检测试剂盒（粘度测定法） | 京械注准20162401042 |
| 血小板聚集功能（ADP及AA途径）检测试剂盒（粘度测定法） | 京械注准20162401038 |
| 功能性纤维蛋白原检测试剂盒（粘度测定法） | 京械注准20152401258 |
| 激活凝血检测试剂盒（粘度测定法） | 京械注准20152401257 |
| 血栓弹力图质控品 | 京械注准20142400060 |
创新赋能，乐普诊断将一直以科技创新推动高质量发展，持续推陈出新，用高质量产品及服务不断提升医疗机构诊断效率，为人类生命健康保驾护航。
禁忌内容或者注意事项详见说明书