北京乐普诊断科技股份有限公司研制的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)于2022年3月13日获得国家药品监督管理局的注册批准,取得III类医疗器械注册证。

新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法) 卡塞版

注册证编号:国械注准20223400350

新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法) 卡片版

注册证编号:国械注准20223400350

抗原检测适用人群:
到基层医疗卫生机构就诊,伴有呼吸道、发热等症状且出现症状5天以内的人员;
隔离观察人员,包括居家隔离观察、密接和次密接、入境隔离观察、封控区和管控区内的人员;
有抗原自我检测需求的社区居民。

乐普诊断与京东健康于2022年3月14日达成合作,将在京东线上发售新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法),现已正式开启预约。该试剂将第一时间进入京东全国各地仓库,由京东物流配送,方便有需求的居民第一时间收到试剂自行检测。

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禁忌内容或者注意事项详见说明书,请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。